Die Studienmittelwerte, und was sie sind
| Medikament | Studie | Dauer | Durchschnittlicher Gesamtverlust |
|---|---|---|---|
| Tirzepatid 15 mg | SURMOUNT-1 | 72 Wochen | Etwa 20,9 % |
| Tirzepatid, max. verträglich | SURMOUNT-5 | 72 Wochen | Etwa 20,2 % |
| Semaglutid 2,4 mg | STEP-1 | 68 Wochen | Etwa 14,9 % |
| Semaglutid, max. verträglich | SURMOUNT-5 | 72 Wochen | Etwa 13,7 % |
| Liraglutid 3,0 mg | SCALE | 56 Wochen | Etwa 8 % |
Mittelwerte aus Studienpopulationen, die neben dem Medikament auch Lebensstilbegleitung erhielten. Sie beschreiben eine Gruppe, keine Person.
Zwei Dinge sind festzuhalten. Erstens haben diese Summen anderthalb Jahre gebraucht, keine Saison. Zweitens ist die Streuung in jedem Studienarm breit: Manche verloren weniger als 5 %, manche mehr als 25 % unter demselben Medikament in derselben Dosis. Ihre eigene Zahl lässt sich aus dem Mittelwert nicht ableiten, und der Vergleich Ihres vierten Monats mit dem einer anderen Person sagt über keinen von beiden etwas Nützliches.
Monat eins: der Titrationsmonat
Sie starten unten auf der Leiter, weil ein höherer Start Nebenwirkungen macht, und nicht, weil die Startdosis dort läge, wo die Wirkung sitzt. Tirzepatid beginnt bei 2,5 mg gegen eine Obergrenze von 15 mg. Semaglutid beginnt bei 0,25 mg gegen 2,4 mg. Das sind Einführungen.
Dazu kommt, dass der Steady State noch nicht erreicht ist. Es dauert rund vier bis fünf Halbwertszeiten, also etwa vier Wochen bei Tirzepatid und vier bis fünf bei Semaglutid, bis der Spiegel in Ihnen nicht mehr Woche für Woche steigt. Den gesamten ersten Monat sind Sie auf einem steigenden Spiegel einer Startdosis.
Typischerweise sehen Menschen einen schnellen Abfall in der ersten oder zweiten Woche und danach sehr wenig. Dieser frühe Abfall ist zu großen Teilen Glykogen samt gebundenem Wasser, also eine echte Veränderung auf der Waage, aber kein Fett. Wenn er endet, wird die Waage flach, und es sieht aus, als hätte das Medikament aufgehört zu wirken – genau an dem Punkt, an dem es noch nicht angefangen hat.
Monat zwei und drei: das Medikament kommt an
Hier fängt ein normaler Verlauf an, den Studien zu ähneln. Sie sind auf der zweiten oder dritten Sprosse, der Spiegel ist im Steady State, und die Appetitdämpfung ist voll da. Der Verlust läuft in dieser Phase häufig bei etwa 0,5 bis 1 % Körpergewicht pro Woche, mit reichlich Streuung in beide Richtungen.
Zwei Dinge prägen diese Phase. Jede Dosiserhöhung bringt zwei Wochen Nebenwirkungen, bevor es sich setzt, der Fortschritt wirkt also gestuft statt gleichmäßig. Und Food Noise wird irgendwo hier still, was Menschen als den auffälligsten Teil der gesamten Erfahrung beschreiben.
Das ist auch der erste Zeitpunkt, an dem sich Ihre Daten auszuwerten lohnen. Drei Monate wöchentlicher Gewichte, Dosisdaten und Nebenwirkungsnotizen reichen, um Ihr Muster zu sehen, während drei Wochen Rauschen sind.
Monat vier bis sechs: die produktive Strecke
Die meisten erreichen in diesem Fenster ihre Erhaltungsdosis, entweder das obere Ende der Leiter oder die Sprosse, auf der Wirkung und Verträglichkeit stimmen. Der Verlust läuft in langsamerem absolutem Tempo weiter, teils weil ein kleinerer Körper weniger verbraucht, teils weil das leichte frühe Wasser längst weg ist.
Hier tauchen zwei Muster auf, die man erkennen und nicht bekämpfen sollte. Das erste sind die flachen zwei Wochen: zwei oder drei Wochen ohne Bewegung innerhalb eines Trends, der weiter klar nach unten zeigt. Das zweite ist das echte Plateau, eine längere Abflachung bei stabiler Dosis und etwas völlig anderes. Die beiden zu unterscheiden verlangt eine Trendlinie und ist mit täglichen Gewichten und Erinnerung unmöglich.
Ab hier zählt die Körperzusammensetzung mehr als die Waage. Ein Verlust, der Magermasse enthält, ist schlechter als dieselbe Zahl Kilogramm ohne, und die Waage sagt Ihnen nicht, was Sie bekommen.
Monat sieben bis zwölf: langsamer, und weiterhin
Die Studien liefen bis Woche 68 und 72, und die Kurve fiel weiter, sanfter. In SURMOUNT-1 kam ein erheblicher Teil der Gesamtsumme nach Monat sechs, was das stärkste Argument dagegen ist, den ganzen Verlauf auf halbem Weg zu bewerten.
Die typische Form des späten Verlaufs ist ein langer langsamer Rückgang mit echten Plateaus darin. Was sich meist ändert, ist der Grund fortzufahren: anfangs der Verlust, später das Halten des Ergebnisses, was eine andere psychologische Aufgabe ist und andere Daten braucht. Ein Zwölf-Monats-Trend und eine Dosishistorie machen das sichtbar, was eine aktuelle Zahl nie leisten kann.
Warum Ihre Kurve nicht wie die Tabelle aussehen wird
- Erreichte Dosis. Wer sich bei 5 mg eingerichtet hat, und wer bei 15 mg ist, führen nicht dasselbe Experiment durch.
- Zeit auf der Dosis. Langsame Titration aus guten Gründen verschiebt die ganze Kurve trotzdem nach rechts.
- Ausgangspunkt. Prozentualer und absoluter Verlust verhalten sich unterschiedlich, und beide werden zitiert, als wären sie dasselbe.
- Eiweiß und Krafttraining. Sie ändern die Waage wenig und ändern, woraus der Verlust besteht, und genau das zählt im zweiten Jahr.
- Schlaf, Stress, andere Medikamente und Zyklus. Alles erzeugt Schwankungen von mehreren Kilogramm, die mit Fett nichts zu tun haben.
- Unterbrechungen. Ein Engpass oder eine ausgesetzte Dosis verschiebt den Verlauf mehr, als es sich anfühlt. Siehe was eine späte Dosis kostet.
Wie Sie Ihre eigenen Zahlen lesen
- Wiegen Sie unter gleichen Bedingungen. Gleiche Tageszeit, gleicher Zustand, gleiche Waage. Konsistenz schlägt Präzision.
- Lesen Sie den Trend, nicht den Messwert. Ein Wochenmittel statt einer Tageszahl entfernt die meisten Fehlalarme.
- Markieren Sie jede Dosisänderung in der Kurve. Fast alles Interessante an diesen Medikamenten hängt an einer Dosisänderung, und eine Kurve ohne sie ist unlesbar.
- Warten Sie nach einer Erhöhung vier Wochen mit dem Urteil. So lange braucht der neue Steady State.
- Erfassen Sie außer dem Gewicht noch etwas. Maße, Körperzusammensetzung, wie Kleidung sitzt und wie Essen sich verhält bewegen sich auch durch ein Waagenplateau hindurch.
- Behalten Sie die gesamte Historie. Die Frage in Monat neun lautet immer, was in Monat drei war, und niemand erinnert sich.
Genau darum ist Penwise herum gebaut: eine Trendlinie statt einer Zahl, Dosisänderungen darin markiert, Nebenwirkungen und Notizen an den Wochen, zu denen sie gehören, und eine Aufzeichnung, die Sie ohne Rekonstruktion aus dem Gedächtnis vorlegen können.
Den Trend sehen, nicht das Rauschen
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Häufige Fragen
Wie viel nehme ich im ersten Monat mit Mounjaro ab?
Wann fängt Ozempic an, beim Abnehmen zu wirken?
Wie viel kann man in drei Monaten mit einem GLP-1 abnehmen?
Ist es normal, in Woche drei oder vier nichts abzunehmen?
Wann verlangsamt sich der Gewichtsverlust unter diesen Medikamenten?
Warum nehme ich langsamer ab als die Zahlen in den Studien?
Quellen
Jede Tatsachenaussage auf dieser Seite geht auf die Produktinformation einer Behörde oder auf eine veröffentlichte Studie zurück. Die Links führen zur Seite des jeweiligen Herausgebers.
- Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1) New England Journal of Medicine, 2022
- Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1) New England Journal of Medicine, 2021
- A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management (SCALE) New England Journal of Medicine, 2015
- Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5) New England Journal of Medicine, 2025
Penwise ist ein Werkzeug zum Erfassen und zur Information, kein Medizinprodukt. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat, eine Diagnose oder eine Empfehlung, eine Dosis zu beginnen, zu beenden oder zu ändern. Über die Dosierung entscheiden Sie und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt. Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Saxenda und Victoza sind Marken von Novo Nordisk; Mounjaro, Zepbound und Trulicity sind Marken von Eli Lilly. Penwise steht mit keinem der beiden Unternehmen in Verbindung.