Zuerst der Status
Retatrutid ist ein Prüfpräparat. Es befindet sich in klinischen Phase-3-Studien und ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer anderen Behörde zugelassen. Es gibt kein registriertes Produkt, keine zugelassene Dosierung, keine Apothekenversorgung und kein Sicherheitsprofil auf dem für eine Zulassung nötigen Niveau.
Das hat praktische Bedeutung, weil Retatrutid oft in einem Atemzug mit Mounjaro und Wegovy genannt wird, die registrierte, über Apotheken abgegebene Arzneimittel sind. In diese Kategorie gehört es nicht. Die einzigen legalen Wege dorthin sind die Teilnahme an einer klinischen Studie oder, mit der Zeit, ein Rezept, falls und sobald es zugelassen wird.
Was ein Tripelagonist ist
Die Klassen versteht man am leichtesten als Reihe, in der jede Generation einen Rezeptor hinzufügt.
| Generation | Rezeptoren | Beispiele | Status |
|---|---|---|---|
| Einfach | GLP-1 | Semaglutid, Liraglutid | Zugelassen |
| Dual | GIP und GLP-1 | Tirzepatid | Zugelassen |
| Tripel | GIP, GLP-1 und Glukagon | Retatrutid | In Erprobung |
Mehr Rezeptoren sind nicht automatisch besser. Jeder Signalweg bringt eigene erwünschte und unerwünschte Effekte mit, und genau dafür gibt es Studien.
Die interessante Ergänzung ist Glukagon. Über Glukagon spricht man üblicherweise als das Hormon, das den Blutzucker anhebt, was nach dem Gegenteil dessen klingt, was ein Stoffwechselmedikament tun sollte. Ein Agonismus an seinem Rezeptor steigert jedoch auch den Energieverbrauch, und die Wette hinter dem Design von Retatrutid ist, dass die Kombination mit den aufnahmesenkenden Effekten von GIP und GLP-1 beide Seiten der Energiebilanz zugleich angeht, während die beiden anderen Signalwege den glykämischen Effekt in Schach halten.
Was die Phase-2-Daten zeigten
Die 2023 veröffentlichte Phase-2-Studie bei Adipositas ist die Quelle praktisch der gesamten Aufmerksamkeit. Bei der höchsten Dosis lag der mittlere Gewichtsverlust nach 48 Wochen bei etwa 24 %.
- ~24 %
- Mittlerer Gewichtsverlust bei der höchsten Dosis nach 48 Wochen in Phase 2
- 48 Wochen
- Studiendauer, die Kurve fiel am Ende noch immer
- Phase 3
- Wo das Programm derzeit steht
Zu dieser Zahl gehören sofort zwei Einschränkungen. Sie stammt aus einer Phase-2-Studie, kleiner und kürzer als die Zulassungsstudien, und die Kurve war bis Woche 48 nicht abgeflacht, dieser Wert ist also keine Obergrenze. Sie direkt mit dem 72-Wochen-Ergebnis von Tirzepatid zu vergleichen heißt, Ungleiches zu vergleichen.
Das berichtete Nebenwirkungsprofil wurde von denselben Magen-Darm-Beschwerden dominiert wie bei den zugelassenen Präparaten, dosisabhängig auf dieselbe Weise. Ein Anstieg der Herzfrequenz wurde beobachtet, was ein bekanntes Merkmal dieser Klasse ist und genau die Art von Frage, die Phase 3 ordentlich zu beschreiben hat.
Pharmakokinetik
Retatrutid ist eine wöchentliche Injektion mit einer Halbwertszeit von etwa sechs Tagen, womit es zwischen Tirzepatid mit rund fünf und Semaglutid mit rund sieben liegt.
Die Folgen ergeben sich aus derselben Arithmetik wie bei den zugelassenen Präparaten. Der Steady State kommt nach etwa vier bis fünf Halbwertszeiten, also nach rund vier Wochen. Der Spiegel fällt über das siebentägige Intervall auf etwas unter die Hälfte, was ein wöchentliches Tal ergibt, das flacher ist als bei Tirzepatid und tiefer als bei Semaglutid. Und nach der letzten Dosis ist es in etwa dreißig Tagen verschwunden. Die vollständige Herleitung steht auf den Seiten zu Tirzepatid und Semaglutid, und dasselbe Modell gilt hier.
| Semaglutid | Retatrutid | Tirzepatid | |
|---|---|---|---|
| Halbwertszeit | Etwa 7 Tage | Etwa 6 Tage | Etwa 5 Tage |
| Steady State | 4 bis 5 Wochen | Etwa 4 Wochen | Etwa 4 Wochen |
| Praktisch verschwunden | Etwa 5 Wochen | Etwa 30 Tage | Etwa 25 Tage |
| Wöchentliches Tal | Am flachsten | Dazwischen | Am tiefsten |
Populationswerte aus der veröffentlichten Literatur. Die Dosierung von Retatrutid steht nicht fest, denn genau das bestimmt Phase 3.
Was noch nicht bekannt ist
Das ist die ehrliche Liste und der Grund, warum eine Zulassung Jahre dauert und nicht Monate.
- Langzeitsicherheit. Phase 2 lief 48 Wochen mit einigen hundert Personen. Sicherheit auf Zulassungsniveau stammt von Tausenden über längere Zeit.
- Kardiovaskuläre Endpunkte. Der in dieser Klasse beobachtete Herzfrequenzanstieg braucht eine saubere Beschreibung, und Daten zu harten Endpunkten sind etwas anderes als ein Surrogatmarker.
- Das Dosierungsschema. Wo die Leiter beginnt, wie groß die Schritte sind und wo sie endet, ist genau das, was Phase 3 festlegt.
- Dauerhaftigkeit. Ob der Verlust hält und was nach dem Absetzen passiert, sind erneut eigene Fragen. Siehe was beim Absetzen passiert.
- Für wen es passt. Vergleichsdaten gegen Tirzepatid in den Gruppen, denen es tatsächlich verschrieben würde, gibt es noch nicht.
Warum Penwise es unterstützt
Penwise modelliert Retatrutid mit der richtigen Halbwertszeit neben Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid. Der Grund ist schlicht: Studienteilnehmer führen eigene Aufzeichnungen, und ein Tagebuch, das stillschweigend die falsche Halbwertszeit einsetzt, würde eine Spiegelkurve erzeugen, die schlicht falsch ist.
Eine Substanz in der App zu unterstützen ist eine Aussage über Arithmetik und keine Befürwortung, sie zu beschaffen. Dasselbe Prinzip gilt überall: Die App weiß, wie Pens funktionieren und wie die Zahlen lauten, und die Entscheidung darüber, was Sie nehmen, liegt bei Ihnen und Ihrem Behandlungsteam. Wenn Sie eine zugelassene Behandlung erhalten, behandeln die Seiten zu Mounjaro, Ozempic, Wegovy und Zepbound sie im Einzelnen.
Die richtige Pharmakokinetik, was immer Sie nehmen
Echte Halbwertszeiten für Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid und Liraglutid, alles auf dem Telefon. Basis-Tagebuch kostenlos, ohne Konto.
Häufige Fragen
Ist Retatrutid zugelassen?
Wie unterscheidet sich Retatrutid von Mounjaro?
Wie viel haben Menschen unter Retatrutid abgenommen?
Welche Halbwertszeit hat Retatrutid?
Kann man Retatrutid online kaufen?
Wann wird Retatrutid verfügbar sein?
Quellen
Jede Tatsachenaussage auf dieser Seite geht auf die Produktinformation einer Behörde oder auf eine veröffentlichte Studie zurück. Die Links führen zur Seite des jeweiligen Herausgebers.
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial New England Journal of Medicine, 2023
- Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5) New England Journal of Medicine, 2025
- Mounjaro: EPAR product information European Medicines Agency
Penwise ist ein Werkzeug zum Erfassen und zur Information, kein Medizinprodukt. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat, eine Diagnose oder eine Empfehlung, eine Dosis zu beginnen, zu beenden oder zu ändern. Über die Dosierung entscheiden Sie und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt. Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Saxenda und Victoza sind Marken von Novo Nordisk; Mounjaro, Zepbound und Trulicity sind Marken von Eli Lilly. Penwise steht mit keinem der beiden Unternehmen in Verbindung.